本集团核心产品LZ901于美国进行的Ⅰ期临床试验已于2025年9月成功完成。根据该临床试验结果，LZ901疫苗高剂量组和低剂量组与安慰剂组相比，均表现出良好的安全性和免疫原性，为后续临床研究奠定了基础。

该Ⅰ期临床试验于2023年2月在美国开始，为一项随机、双盲、安慰剂对照及剂量递增研究，旨在评估LZ901在50至70岁健康受试者中的安全性及耐受性，共入组66名受试者。

本次临床试验主要研究目标为验证疫苗的安全性，其中仅LZ901疫苗低剂量组出现与疫苗相关的轻度不良反应（4.35%），LZ901疫苗高剂量组和安慰剂组均未出现与疫苗相关的不良反应。